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2,2′:5′,2″-四噻吩-5-甲醛的合成与表征
孙效雷,杨明山,戴玉华
石油化工高等学校学报
2011, 24 (5):
41-44.
DOI: 10.3696/j.issn.1006-396X.2011.05.011
以三联噻吩为原料,三氯氧磷为缩合剂,N,N-二甲基甲酰胺为甲酰化剂,通过维尔斯迈尔反应,在0 ℃左右合成亲电试剂,用该亲电试剂取代三联噻吩α位的H,最后经碱性水解(pH=8)得到2,2′:5′,2″-四噻吩-5-甲醛,经过柱层析提纯得到纯度较高的2,2曚:5曚,2曞-四噻吩-5-甲醛,收率达84.97%。采用FT-IR,UV-vis,1H-NMR对其结构进行了表征和分析,用DSC进行测试和分析,得到了2,2′:5′,2″-四噻吩-5-甲醛的熔点和沸点,结果与文献报道一致。
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